3月14日，悦康药业发布2024年全年业绩报告。报告显示，2024年，悦康药业总营收37.81亿元，归母净利润1.24亿元。2024年研发投入4.22亿元，占营业收入比例达到11.16%。
资料显示，多年来悦康药业始终维持较高比例的研发投入，已形成创新专利壁垒。目前，悦康药业已建成了以核酸药物、细胞与基因治疗药物、多肽药物、高端中药、高端化药、全流程AI药物研发等为核心的十一大技术平台，储备了二十几项重点管线，具备了技术积累与管线布局双重优势。截至报告期末，悦康药业研发项目合计42项，其中在研创新药21项，在研仿制药及一致性评价项目21项，累计获得专利317项，2024年度新申请专利76项，新获得专利63项。
年报披露，悦康药业3款国家1类中药创新药注射用羟基红花黄色素A、通络健脑片（原“复方银杏叶片”）、紫花温肺止嗽颗粒均已获得CDE受理NDA申请，目前处于NDA审评阶段。同时，悦康药业广谱抗冠多肽药物雾化吸入剂即将启动III期临床，治疗原发性肝癌的反义核酸药物注射用CT102已完成IIa期临床试验，创新成果进入密集收获期。
年报显示悦康药业已有多款生物创新药获得海外临床批件。超长效降脂小核酸药物注射液、预防带状疱疹的mRNA疫苗注射液、以及预防呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗注射液先后获批美国临床。此外，在核酸药物递送领域，包括LNP递送技术在内，悦康药业截至2024年底已获得了17项发明专利授权，极大地拓宽了公司核酸药物开发的护城河。
